
Model NHP Retinitis Pigmentosa (RP).
Clefydau dirywiol y retin felRetinitis Pigmentosa (RP)a sychDirywiad Macwlaidd sy'n gysylltiedig ag oedran (AMD)cynrychioli prif achosion colli golwg na ellir ei wrthdroi ledled y byd. Er gwaethaf datblygiadau sylweddol mewn therapïau moleciwlaidd a genynnau, mae bylchau trosiadol rhwng modelau cnofilod a phatholeg retinol dynol yn parhau i fod yn rhwystr mawr ar gyfer gwerthuso cyffuriau cyn-glinigol.
YnBiotechnolegau Prisys, yr ydym wedi sefydlu amodel primat annynol (NHP) o RP a achosir gan ïodad sodiwm mewnfireal (NaIO₃)i bontio'r rhaniad trosiadol hwn. Gan fanteisio ar debygrwydd strwythurol a swyddogaethol y retina primataidd i fodau dynol, mae'r model hwn yn darparu llwyfan dibynadwy a pherthnasol yn glinigol ar gyfer asesu therapïau newydd sy'n targedu dirywiad y retina, camweithrediad RPE, a cholli golwg wedi'i gyfryngu gan lid.
Trosolwg o'r Model Retinitis Pigmentosa
Mae ïodiad sodiwm yn niweidio celloedd epithelial pigment retinol (RPE) yn ddetholus, gan arwain at ddirywiad ffotoreceptor eilaidd a theneuo cynyddol y retina. Pan gaiff ei gymhwyso i fwncïod cynomolgus (Fascicularis Macaca), mae'r patholeg ysgogedig yn ailadrodd yn agos nodweddion allweddol clefydau dirywiol y retin dynol:

Manteision Allweddol:
-
Amhariad strwythurol:Mae tomograffeg cydlyniad optegol (OCT) yn datgelu colled parth elipsoid (EZ), atalnodi dyddodion hyperadlewyrchol uwchben yr haen RPE, a theneuo retinol wedi'i farcio o fewn 14 diwrnod ar ôl-sefydlu.
-
Nam swyddogaethol:Mae ymatebion electroretinogram fflach (ERG) yn dangos dirywiad na ellir ei wrthdroi, gan nodi camweithrediad ffotoreceptor difrifol.
Newidiadau Fundus:Mae angiograffeg fflworoleuol (FFA) yn nodi briwiau hyperfflworoleuol lleol sy'n cyfateb i ddifrod RPE.
-
Histopatholeg:Mae clystyru celloedd RPE, dyddodiad pigment, ac anhrefn ffotoreceptor yn cadarnhau'r broses ddirywiad.
-
Ymatebion moleciwlaidd:Mae dadreoleiddio cydrannau ategol (C3, CFB) a chemocinau (CCL-2) yn nodi gweithrediad llwybrau llidiol ac imiwnedd sy'n gysylltiedig â straen RPE ac atroffi retinol
Manteision Model Retinitis Pigmentosa Prisys NHP

-
Perthnasedd trosiadol uchel:Mae'r retina primataidd yn rhannu strwythur macwlaidd, dwysedd côn, a micro-amgylchedd imiwnedd â bodau dynol, gan gynnig gwerth rhagfynegol uwch dros systemau cnofilod.
-
Gwerthusiad amlfodd-:Mae integreiddio asesiadau OCT, FFA, ERG, ac histopatholegol yn caniatáu darlleniadau clinigol cynhwysfawr, dynol.
Patholeg sefydlog ac atgenhedladwy:Mae dirywiad y retin a cholli gweithrediad gweledol yn gyson ar draws pynciau a phwyntiau amser, gan gefnogi asesiadau effeithiolrwydd cadarn.
-
Dyluniad y gellir ei addasu:Yn dibynnu ar fecanweithiau therapiwtig-gwrthocsidiol, gwrth-ymlidiol, niwro-amddiffynnol, neu adfywiol-rydym yn darparu cynlluniau astudio wedi'u teilwra a gwerthusiadau amlbwynt amser.
Cymwysiadau Model Retinitis Pigmentosa Prisys NHP
Mae model NHP RP Prisys yn darparu llwyfan amlbwrpas ar gyfer:
- Profi therapiwteg newydd yn rhag-glinigol ar gyfer RP, AMD sych, a strategaethau amddiffynnol RPE;
- Astudiaethau mecanyddol ar straen ocsideiddiol, ategu actifadu, ac ymatebion imiwn y retina;
- Gwerthusiad o gyflenwi cyffuriau llygadol a ffarmacocineteg mewn system ffisiolegol berthnasol;
- Dilysu biofarcwyr delweddu y gellir eu trosi i bwyntiau terfyn clinigol dynol.
Trwy gyfuno cyfleusterau NHP achrededig AAALAC â thechnolegau delweddu offthalmig ac electroffisiolegol datblygedig,Biotechnolegau Prisysyn darparu astudiaethau in vivo sy'n wyddonol drylwyr ac y gellir eu haddasu ar gyfer ymchwil i glefydau dirywiol y retina.
Rydym yn croesawu cydweithrediadau ag ymchwilwyr academaidd a phartneriaid biofferyllol sydd â diddordeb mewn offthalmoleg drosiadol a ffarmacoleg NHP.
Cysylltwch â ni i drafod sut y gall ein model RP gyflymu eich piblinell ddarganfod tuag at lwyddiant clinigol.
Tagiau poblogaidd: retinitis pigmentosa (rp) model nhp, ymchwil, astudio, mwnci, therapi genynnau
Fe allech Chi Hoffi Hefyd
Anfon ymchwiliad



















